昭通肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 关注家族健康，希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
- 曾有体检指标异常，希望进行更深入排查的您。
- 注重长期健康规划，希望建立个人基因健康档案的您。
- 在昭通生活，工作压力大，希望进行针对性健康筛查的您。
- 对自身健康状况有较高要求，希望获得更个性化健康信息的您。
这个检测能查出什么？
我们的血液在输送养分的同时，也可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测通过分析血液中由身体细胞释放的特定DNA片段，重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它是一次较为精细的‘血液筛查’，主要目的是发现这些基因是否存在特定的变化（即突变），并评估基因的稳定性状态（MSI）和部分修复功能（HRR基因）。这些信息可以帮助您更全面地了解相关的遗传背景。同时，检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析，能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是，这是一项基于血液的筛查技术，其结果需要结合您的整体情况来综合解读，并不能替代医生面对面的全面评估。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血，大约需要10毫升的全血样本，类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备，正常饮食即可，无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行，可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后，样本会被妥善处理。在昭通，您可以亲临合作的健康服务中心完成采样；如果您不便前往，也可以选择由我们协调安排的护士上门服务，或通过指定的物流方式邮寄样本，具体方式可以详细咨询。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析，技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息，但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合，并咨询专业人士进行全面的解读和评估，以制定最适合您的健康管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 如果您近期有输血史，请务必在采样前告知顾问。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康资料。
- 报告内容专业，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。
用户评价 (7条，均分4.7)
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
家里有肠癌家族史，我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查，选择了血液检测。整个过程很顺利，客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变，让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃，但报告的准确和及时，让我能尽快行动。
机构回复
感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群，提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求，我们可为您推荐相关服务。
我是乳腺癌术后，担心骨转移，但穿刺困难。血液检测帮了大忙，不仅快速（5个工作日），还真的检出了ESR1突变，解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。
机构回复
很高兴检测结果能及时揭示耐药机制，为治疗调整提供关键依据！无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效！
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